甲母细胞瘤是一种什么样的病
病情分析: 肾上腺嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质，约占嗜铬细胞瘤的90%。肿瘤可释放大量的儿茶酚胺，从而引起阵发性或持续性高血压和代射紊乱症候群。主要表现:1.高血压为本症最重要的临床症状，多数为阵发性发作，可因剧烈运动、体位改变、情绪波动、挤压或按摩腹部、灌肠、排尿等诱发。久病患者可有心肌肥厚、心律失常、心脏扩大、心衰等。2.代谢紊乱症侯群基础代谢率升高、低热、多汗，血糖升高，糖耐量降低，可发生糖尿，四肢乏力，体重下降，久病者多表现为消瘦体型。
小圆细胞肿瘤是一种什么病
百分之九十的肿瘤细胞是良性的。所以别担心。肿瘤被切成褐色，有许多血管，很少间质，经常出血。嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质的常见肿瘤。嗜铬细胞瘤本身是良性的，通常具有内分泌功能。它对人体几乎没有影响和伤害。手术及时进行，治愈率高。
巨细胞瘤是什么病？
意见建议：肝母细胞瘤，是一种具有多种分化方式的恶性胚胎性肿瘤。它由相似于胎儿性上皮性肝细胞、胚胎性细胞以及分化的间叶成分
肝细胞瘤是一种什么样病
腱鞘巨细胞瘤(giant cell tumor of tendon sheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块，发生于手指和手部，足趾部少见。青年人多见，女多于男。肿瘤可侵蚀邻近骨骼。约25%病例切除后复发。此瘤常分叶。小叶由致密、透明化胶原围绕。腱鞘巨细胞瘤流行病学
青年人多见，女多于男。平均发病年龄为30岁，目前没有其他相关内容描述。
腱鞘巨细胞瘤病因
病因尚不明。
腱鞘巨细胞瘤发病机制
发病机制还不清楚。
腱鞘巨细胞瘤临床表现
腱鞘巨细胞瘤(giant cell tumor of the tendon sheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块，生长缓慢，通常小于3cm，发生于手指和手部，足趾部少见。青年人多见，女多于男。肿瘤可侵蚀邻近骨骼。约25%病例切除后复发，极罕见的恶性腱鞘巨细胞瘤亦有过报告。另一个腱鞘瘤即腱鞘纤维瘤fibroma of the tendon sheath可能为腱鞘巨细胞的亚型也侵犯手指和手的屈侧肌腱，临床形态与巨细胞腱鞘瘤相同，平均发病年龄为30岁，较巨细胞腱鞘瘤发病年龄轻。
腱鞘巨细胞瘤其他辅助检查
组织病理：此瘤常分叶。小叶由致密、透明化胶原围绕。瘤内细胞由组织细胞样单核细胞，成骨样多核巨细胞，黄色瘤细胞，慢性炎症性细胞，含铁血黄素巨噬细胞和胶原化基质以不同比例混合组成。此瘤之另一亚型称腱鞘纤维瘤，临床上两者不能区别。腱鞘纤维瘤无噬脂细胞和含铁血黄素巨噬细胞，仅偶见少数多核巨细胞。
腱鞘巨细胞瘤诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
腱鞘巨细胞瘤治疗
手术切除。
腱鞘巨细胞瘤预后
肿瘤可侵蚀邻近骨骼。约25%病例切除后复发。
什么是细胞瘤？
小圆细胞肿瘤需要到有条件的医院，进一步做免疫组化分类型才知道具体是那一类的肿瘤，一般倾向于未分化癌或淋巴瘤
嗜铬细胞瘤是一种怎样的病？临床症状表现有哪些？
视神经母细胞瘤与神网膜母细胞瘤不是同一种病，但是两者症状表现，预后很相似。视神经母细胞又称神经上皮型肿瘤，由方形或低柱状瘤细胞构成，细胞围绕中央腔环形排列，称菊花型（rosette）。此型分化程度较高，恶性度较低，但对放射线不敏感。 视网膜母细胞瘤是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤，病原来自视网膜细胞。对视力和生命有严重的威胁和危害。发生于视网膜核层。
