怎么治疗中度肠化?
得了肠上皮化生后要怎么样治疗呢?一般说来治疗方法和慢性浅表性胃炎有着非常相似。对于肠上皮化生尚无特异性药物治疗,一般主张无症状者勿需治疗,有症状者可根据有关病因、病理及临床症状给予合理用药。具体治疗方法如下:1)病因治疗:祛除致病因素是治疗和预防慢性浅表性胃炎的上策。故应避免精神紧张,戒烟,适量限制饮酒,尽量不服用对胃有刺激的药物,积极治疗慢性扁桃体炎、副鼻窦炎、龋齿及咽喉部感染灶。
2)饮食疗法:慢性浅表性胃炎患者饮食宜清淡,有规律、定时定量,避免过酸、过辣、生冷及粗糙食物。
3)药物治疗:慢性浅表性胃炎的药物治疗大体可分为两类:保护胃粘膜的药物及消除损害胃粘膜因素的药物。
肠上皮化生能治好吗?
建议积极配合医院的医生的治疗。放松心情,保持一个良好的心态。治疗慢性胃炎主要一是抗幽门螺杆菌和保护胃粘膜.二是饮食上好好养胃.有胃炎不要轻视。建议要及时去正规医院开药.有的没的吃点药不会有效果.肠上皮化生如何治疗
绝对可以治好!这总的来说是一种可复性化生,刺激去除后是可以好转的!
仔细说来:肠上皮化生是指胃粘膜上皮细胞被肠型上皮细胞所代替,即胃粘膜中出现类似小肠或大肠粘膜的上皮细胞,其是胃粘膜常见病变,见于多种慢性胃病。肠上皮化生细胞来自胃固有腺体颈部未分化细胞,部分细胞是增殖中心,具有向胃及肠上皮细胞分化的潜能。正常时,它不断分化成胃型上皮细胞,以补充衰老脱落的表面上皮;病理情况下,它可分化为肠型上皮细胞,形成肠化生。近来有人进一步研究肠化灶的组织学始发部位主要在胃小沟,微小的肠化灶以胃小沟为中心,可以不同程度地向周围胃小区发展为小灶及大片状肠化灶。通过病理学的研究,对肠上皮化生作了一系列的分类,按化生上皮功能来分肠上皮化生,可分为完全性或不完全性肠上皮化生。前者与小肠粘膜吸收细胞相似,有刷状缘,不分泌粘液,具有潘氏细胞、杯状细胞和吸收细胞,含蔗糖酶、海藻糖酶及亮氨酸基肽酶和碱性磷酸酶;而不完全性肠上皮化生刷状缘不明显,微绒毛发育不全,胞浆内有粘液分泌颗粒,含蔗糖酶,但氨基肽酶和碱性磷酸酶活性低,无海藻糖酶。通过粘液组化染色把肠上皮化生分为小肠型化生(即完全性肠上皮化生)和结肠型化生(即不完全性肠上皮化生)。小肠型化生,其上皮分化好,是常见的粘膜病变,广泛见于各种良性胃病(57.8%),尤其多见于慢性胃炎,随着炎症的发展化生亦加重,故认为小肠型化生可能属于炎症反应的性质;而结肠型化生,其上皮分化差,在良性胃病中检出率很低(11.3%),但在肠型胃癌旁粘膜中检出率很高(88.2%),说明结肠型化生与胃癌的发生有密切关系。一般结肠型化生发生的年龄较小肠型化生为晚,而且均位于较重的小肠化生灶中。两型化生可混合存在,因此结肠型化生可能是在小肠型化生逐渐加重的基础上发生的。
肠化生能治愈吗、
萎缩性胃炎是一种以胃部的粘膜萎缩、腺体的减少为主要特征的重型胃炎;随着疾病的进展,胃内部会出现肠上皮化生,轻度肠化生只能通过病理检查才能发现;重度肠上皮化生偶可通过肉眼胃镜发现!其可视为胃癌前病变,务必引起重视与警惕!天津武警医学院附属医院消化内科专家门诊的专家表示:萎缩性胃炎的肠上皮化生依据病理可以分为,小肠上皮化生、大肠上皮化生,前者与胃癌关系稍远,后者与胃癌关系较近!萎缩性胃炎肠化生的发生与胃部的细胞基质等不稳定及恶劣的物理化学环境有密切关系!胃壁细胞的分化受到不良的诱导,可出现萎缩性胃炎的肠上皮化生,肠上皮化生是离胃癌变已经不远!那么该怎么治疗呢?目前天津武警医学院附属医院消化内科专家门诊应用“金砂和胃散”治疗萎缩性胃炎肠化的问题。为全面治愈萎缩性胃炎,武警卫生系统采用生物技术,利用中药酵解方法保存及提高植物胶原蛋白、粗多糖、总黄酮等多种活性成分,分子量低,可与人体细胞完美结合,全面杀菌消炎,尤其杀灭幽门螺杆菌效果显著,维持胃部菌群平衡;与损伤黏膜渗出液中的异性蛋白迅速结合并广泛覆盖病变黏膜表层,发挥极强的黏膜保护作用,降低黏膜受攻击因素,促使胃黏膜恢复如初;补充腺体细胞营养,活化细胞机能,促使干瘪细胞脱落,诱导健康细胞重生,恢复脾胃正常功能;同时激活免疫系统,使巨噬细胞、淋巴细胞、及免疫球蛋白等免疫机能总体性得以提升,从而实现治愈萎缩性胃炎,肠化等老胃病问题。肠化是什么意思?怎样治疗
绝对可以治好!这总的来说是一种可复性化生,刺激去除后是可以好转的!
仔细说来:肠上皮化生是指胃粘膜上皮细胞被肠型上皮细胞所代替,即胃粘膜中出现类似小肠或大肠粘膜的上皮细胞,其是胃粘膜常见病变,见于多种慢性胃病。肠上皮化生细胞来自胃固有腺体颈部未分化细胞,部分细胞是增殖中心,具有向胃及肠上皮细胞分化的潜能。正常时,它不断分化成胃型上皮细胞,以补充衰老脱落的表面上皮;病理情况下,它可分化为肠型上皮细胞,形成肠化生。近来有人进一步研究肠化灶的组织学始发部位主要在胃小沟,微小的肠化灶以胃小沟为中心,可以不同程度地向周围胃小区发展为小灶及大片状肠化灶。通过病理学的研究,对肠上皮化生作了一系列的分类,按化生上皮功能来分肠上皮化生,可分为完全性或不完全性肠上皮化生。前者与小肠粘膜吸收细胞相似,有刷状缘,不分泌粘液,具有潘氏细胞、杯状细胞和吸收细胞,含蔗糖酶、海藻糖酶及亮氨酸基肽酶和碱性磷酸酶;而不完全性肠上皮化生刷状缘不明显,微绒毛发育不全,胞浆内有粘液分泌颗粒,含蔗糖酶,但氨基肽酶和碱性磷酸酶活性低,无海藻糖酶。通过粘液组化染色把肠上皮化生分为小肠型化生(即完全性肠上皮化生)和结肠型化生(即不完全性肠上皮化生)。小肠型化生,其上皮分化好,是常见的粘膜病变,广泛见于各种良性胃病(57.8%),尤其多见于慢性胃炎,随着炎症的发展化生亦加重,故认为小肠型化生可能属于炎症反应的性质;而结肠型化生,其上皮分化差,在良性胃病中检出率很低(11.3%),但在肠型胃癌旁粘膜中检出率很高(88.2%),说明结肠型化生与胃癌的发生有密切关系。一般结肠型化生发生的年龄较小肠型化生为晚,而且均位于较重的小肠化生灶中。两型化生可混合存在,因此结肠型化生可能是在小肠型化生逐渐加重的基础上发生的。
肠化生能治好吗
保护胃粘膜的药物① 生胃酮--是甘草酸水解后制成的琥珀酸半酯,能增强胃粘膜粘液的分泌,延长胃
肠上皮化生
上皮细胞寿命及轻度抑制胃蛋白酶的活力,故能保护胃粘膜不受胆汁损伤,避免H+反扩散。用法100毫克/次,3次/日,2周后改为50毫克/次,3次/日,餐前半小时服,4--5周为一疗程。副作用有水钠潴留,故宜同时服用氢氯噻嗪和钾盐。
② 硫糖铝--该药能与胃蛋白酶络合,抑制该酶分解蛋白质,并能与胃粘膜蛋白质络合成保护膜,阻止胃酸、胃蛋白酶和胆汁酸的渗透、侵蚀。此外,本药亦能促进胃粘膜细胞的新陈代谢。用法1.0克/次,3--4次/日。
③ 麦滋林-S颗粒--该药含有水溶性B334和L-谷氨酰胺。水溶性B334能直接作用于胃粘膜,使局部炎症消失。L-谷氨酰胺与胃肠粘膜上皮成分已糖胺及葡萄糖胺一起,参与促进组织修复以达到治疗目的。用法670毫克/次,3次/日。
④ 胃炎干糖浆--药主要由硫酸庆大霉素、盐酸普鲁卡因、VitB12等成分组成。具有消炎、止痛,促进胃粘膜修复等作用。用法5克/次,3次/日。
⑤ 思密达--该药对细菌和病毒有很强的固定能力,对消化道粘膜具有很强的覆盖能力。通过与粘液的作用可提高消化道粘膜胶质的韧性,以对抗各种攻击因子。用法3克/次,3次/日。
⑥ 其他--维酶素2--4片/次,3次/日口服;胃膜素2--3克/次,3次/日口服;氢氧化铝胶10毫克/次,3次/日口服;盖胃平4片/次,3次/日口服;前列腺素E250--150毫克/次,3次/日口服等。均可起到保护和改善胃粘膜的作用。
消除胃粘膜损害因素的药物
① 控制HP感染--HP与慢性胃炎尤其是慢性活动性胃炎关系密切,杀灭HP的药物有
肠上皮化生
利于治疗慢性浅表性胃炎,体外试验HP对青霉素、氨基甙类、四环素类、头孢菌素类、大环内酯类、硝基咪唑类、呋喃类及铋剂敏感。故临床常选用以下药物:三钾二枸橼酸铋盐(TDB)120毫克/次,4次/日,4周为一疗程;羟氨苄青霉素1.5克/次,2次/日,连服8天,改为1.0/次,2次/日,再连服28天;呋喃唑酮0.1克/次,3次/日,连续服用2--4周;甲硝唑0.4克/次,3次/日口服,连服14天为一疗程;瑞贝克口服每次80毫克/次,2次/日,连服3--4周为一疗程;等等。此外,还可以通过联合用药加强清除HP的效果。
② 胃壁细胞受体拮抗剂--组织胺H2受体、胃泌素受体和乙酰胆碱受体拮抗剂,均能减少胃酸分泌而用于治疗胃炎,尤其对于高胃酸者尤为适宜。临床常用的有西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等;丙谷胺、阿托品、普鲁本辛等也可用于本病。哌吡氮平能选择性抑制胃酸分泌而对心率、瞳孔、前列腺素及胃肠蠕动均无明显影响。用法50毫克/次,2次/日。洛赛克为H+-K+-ATP酶阻滞剂,亦可抑制胃酸分泌。
③ 控制和改善胆汁反流的药物--幽门功能紊乱,胆汁反流破坏胃粘膜屏障致胃炎,故可用胃复安、止呕灵、吗丁啉、西沙比利及消胆胺等治疗,此类药物均有促进胃排空、防止反流的作用。具体用法胃复安10毫克/次,3次/日;止呕灵50--100毫克/次,3次/日;吗丁啉10--20毫克/次,3--4次/日;西沙比利5--10毫克/次,2--3次/日;消胆胺3--4克/次,4次/日。
④ 抗胃蛋白酶药物--硫化多糖能与胃蛋白酶结合而使之灭活,避免胃粘膜受损,常用者有硫糖铝、硫酸软骨素等。
肠上皮化生如何治疗?
吴济堂:当心“肠上皮化生”的癌变风险!以下几件事一定要做
肠上皮化称为肠上皮化生。肠化生可以发生在多种慢性胃病中。
如果胃粘膜细胞严重受损并且结构发生某些变化,它们的生长时间会更长,更像肠粘膜细胞,也就是说,胃粘膜上皮细胞会被肠上皮细胞所代替。光照下只有少量肠上皮细胞,严重者可见肠绒毛。看起来肠粘膜细胞在错误的位置生长,因此称为肠化生。
肠上皮化生会引起胃癌吗?
肠上皮化生可以癌变。但是,发生癌变的风险不超过5%,并且并非所有肠上皮化生都可能变成癌变。
一般来说,不完全肠上皮化生到轻度不典型增生需要5至10年,轻度不典型增生至上皮内瘤变需要5至10年。如果可以在此期间及时发现病变,请积极控制或将其切除,从而阻止其发展为胃癌。
胃癌的发生通常是沉默的,并且在早期可能是无症状的。建议对45岁以上,有无不适的人进行胃镜检查,尤其是有胃肿瘤家族史的人。
如何检测肠上皮化生?
在某些情况下,肠上皮化生有一定的癌变风险,每个人不可避免地会有更多的担忧。如果我发现肠上皮化生该怎么办?
实际上,肠上皮化生与慢性萎缩性胃炎密切相关。在肠上皮化生的人中,有65.5%患有萎缩性胃炎,而且年龄越大,萎缩面积越大,肠上皮化生的比例就越大。
肠上皮化生的发生与萎缩性胃炎的发生基本相同。
换句话说,如果检测到肠上皮化生,可以根据慢性萎缩性胃炎对其进行治疗或维持以减少胃粘膜萎缩,从而防止肠上皮化生的进一步发展。
01保护胃粘膜
饮食过热,盐过多,长期吸烟者和饮酒者,慢性萎缩性胃炎的风险显着增加,引起胃粘膜刺激,增加了胃炎的风险,或进一步加剧了胃炎,肠上皮化生也将增加。
因此,在日常生活中,您应该尝试定期进食,保持轻便温和,避免吸烟和饮酒以及喝浓茶。
02清除幽门螺杆菌
如果不及时治疗幽门螺杆菌,则三分之一的患者可能会发展成慢性萎缩性胃炎,这可能导致肠上皮化生。对于肠上皮化生的患者,应积极消除幽门螺杆菌以避免进一步加重。幽门螺杆菌感染的患者必须按照医生的指示服药以缓解症状。
03不乱用药
许多药物可能会损害胃粘膜。 例如常见的解热镇痛药:阿司匹林,布洛芬等;
抗生素:四环素,红霉素等; 激素:地塞米松,泼尼松等。 经常使用药物可能会引起或加重胃炎,并促进肠上皮化生。
04避免不良情绪
胃粘膜继而引起慢性胃炎,引起肠上皮化生。因此,我们必须始终保持良好的心情。 此外,必要的药物和定期检查也是必不可少的。 如果仅是简单的肠上皮化生,一年后胃镜检查无变化,2到3年后可复查。 建议每6到12个月检查一次。
最后祝大家都远离疾病,有个健康的身体!小生还会持续为大家带来健康小常识的,请大家多多关注我哦。