什么是染色体检查，在哪里可以做
这是医学上的一个染色体检查，专业术语：”组织染色体芯片检查‘。主要看看基因是否正常。这个检查的结果来看是没有什么问题的，所以就不需要担心了，同时这个检查也没有多准确，所以你只作一个参考，不能减免了之后的各项检查，所以该做的别的检查按时去做，这样才能从方方面面来检查，看胎儿生长发育的具体的状态的。
查染色体怎么查，能查到什么
染色体的检查包括传统的细胞核型分析、荧光原位杂交即FISH、现代分子生物学技术、定量荧光聚合酶链式反应、多重连接探针扩增技术MLPA、二代测序、比较基因组杂交aCGH等方法。建议你到西宁现代妇产医院咨询，医疗设备专业水平都很高
染色体是怎么做的？需要人体的什么来做检查？
挂生殖泌尿科，说做染色体检查，抽血,等个20天左右就可以取了，大约600元
染色体检查费用 染色体检查怎么做
这个事孕前检查做的吧？我之前跟我老公一起到深圳恒生，检查过，是抽血化验的
染色体检查的具体步骤是怎样的
染色体就是遗传物质dna则是染色体上的有效片段叫做基因
不携带病毒
至于遗传病与先天性疾病是两个不同的概念
遗传病不一定能检查出来
先天性疾病可以
医院都可以检查
不需要什么条件
至于多少钱就不知道了
染色体怎么检查
查染色体的方法
染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。
查染色体能够查到什么
对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。
扩展资料
很多时候都会有人问为什么要做染色体检查，这个染色体检查是属于遗传学检查的，那么就来具体介绍一下那些情况需要做染色体检查。
有些情况是需要做染色体检查。对于男方来说精液常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升，对于女方有自然流产病史达到两次或以上，而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查，才能查明流产原因，如果女方子宫内环境有问题，那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的。
如果男方的精子浓度小于1000万/毫升，最好去做Y染色体微缺失检查。如果Y染色体微缺失会导致重度少精症，会影响生育问题。还是有治疗方案的，比如说试管婴儿，不过费用有点高，而且成功率在5％到10％左右，不过如果有机会，还是可以尝试的，还有一种是不进行后代性别的选择，但可能会导致男性后代不育。
参考资料：
染色体芯片检查怎么做
染色体检查：是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时， 加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期，以便于观察，再经低渗膨胀细胞，减少染色体之间的相互交叉和重叠，最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定，固定， 滴片，烤片和染色G显带。
染色体检查到当地正规专业的医院进行即可，染色体检查是通过血液检查来完成的，应该在早晨空腹到医院进行，通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。
扩展资料：
需要进行染色体检查的对象：
1、两次或以上流产和不育夫妇，有不良孕产史的夫妻双方；
2、有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者；
3、 有染色体疾病或先天畸形家族史；
4、原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性；
5、疑为先天愚型的患儿及其父母；
6、长期接触X线、有毒物质、电离辐射等易引起基因突变的人；
7、试管婴儿治疗前；
8、青年男女的婚前或孕前检查、35岁以上的高龄孕妇。
参考资料来源：
