g6pd缺乏症能活多久？
建议家属多关系孩子平时生活，需要知道引起溶血的物质，不去接触过敏源，只要不去接触（当然有时不可避免的），还是可以和平常小孩一样，但需要营养。。
g6pd缺乏症会影响正常寿命吗
不求分数，只为宝宝俗称蚕豆病,是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。
其发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。（本人在3岁时发病，医生说当时只有3%的生还希望）
蚕豆病起病急剧，大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血，最短者只有2小时，最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者，症状可在数分钟内出现。潜伏期的长短与症状的轻重无关。
本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。一般病例症状持续2～6天。最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如能及时给以适当的治疗，仍有好转希望。
G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女，都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现，即外显率不是 100%，这种情况就是不完全显性。也就是父母可能有一方是显性基因携带者而无临床表现的，正如G6PD缺乏症一样，因属于X连锁，群体中出现外显不全现象，称X连锁不完全显性遗传。
还有一个可能就是基因突变，不过这个概率极小
G6PD缺乏症患者用药须十分谨慎:
禁用：磺胺嘧啶、SMZ、SMZ—TMP、磺胺吡啶、磺胺乙酰、呋喃旦啶、呋喃唑酮（痢特
灵）、伯氨喹、帕马喹、戊胺喹、硝咪唑、TNT、消心痛、心痛定、乙酰苯胺、苯肼、
噻唑砜、甲苯胺蓝、萘啶酸、呋喃西林、蚕豆（胡豆）、珍珠粉、美蓝、奈（不接触
臭丸）。
慎用：链霉素、氯霉素、磺胺异恶唑、SMM、磺胺脒、SML、SMPZ、TMP、秋水仙碱、
氯奎、奎宁、异烟肼、乙胺嘧啶、保泰松、丙磺舒、阿斯匹林、醋氨酚（扑热息痛、
对乙酰氨基酚、百服宁、泰诺、泰诺林、必理通、散列痛）、消炎痛、非那西汀、尼
美舒利、双氯芬酸、布洛芬、氨基比林（安乃近、安痛定）、安替比林、苯妥英钠、
左旋多巴、安坦、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、安他唑林、苯海拉明、VitC（维C银翘片、
水溶性维生素）、VitK3、VitK4、百乐君、对氨苯甲酸、吡苄明、各种退热止痛药（
何济公、小儿退热散）、薄荷（感冒灵颗粒、感冒清热颗粒、保济丸）、樟脑、川莲、
牛黄（牛黄解毒丸、牛磺酸颗粒、小儿咽扁颗粒、小儿速效感冒灵、小儿清热宁颗粒）、
腊梅花、熊胆（清开灵）、开口茶、七里散、婴儿素、穿琥宁、炎琥宁、氨茶碱。
可用：双黄连、鱼腥草、柴胡针、小柴胡颗粒、藿香正气丸、抗病毒口服液、小儿咳喘灵、
小儿化痰止咳颗粒、细辛脑、思密达、小儿速泻停、654—2、北豆根。
我女儿9个月检查患G6PD缺乏症,这种病有可能恢复正常吗?
不诱引发病跟常人一样.
G6PD缺乏症死亡率是多少
1、G-6-PD缺乏症并不是“致命性疾病”，此病只要不接触引起溶血的物质，就不会发病，与正常人无异。 ——所以，并没有“能活多久”的说法。 2、G-6-PD缺乏症是一种遗传病，你应该听说过“蚕豆病”，蚕豆病是G-6-PD缺乏症的一种特殊病例 ——此病的患病率，一般每200个新生儿都有一个是G-6-PD缺乏症 —— 此病有个特点，就是：只要接触到蚕豆类、樟脑类的物质，就会引起“溶血”， 但是，只要不接触这些物质，与正常人一样 ——所以，只要是没有接触到溶血的物质，G-6-PD缺乏症的人，不存在“严重不严重”的问题，只要接触后出现溶血了，一般都很严重； 注意以下几种药物、食物要加以禁忌（请记下，以便日后注意）： 3、G-6-PD缺乏症的人， ——抗疟疾的药物，如：氨喹啉、奎宁； —— 某些退药物，如：安替比林、非那西汀，这两种药品在一些感冒药中含有此成份 ； ——硝基呋喃类抗菌素，特别是带有“呋喃XXX”的药物，如：呋喃西林、呋喃唑酮； ——磺胺类抗菌素，比较典型的就是“百炎净”，等； ——蚕豆； ——樟脑（特别是很多的家长喜欢将衣服柜中放樟脑，这会引起患有G-6-PD儿童溶血，每次买回来的衣服都要用清水洗净后才能给婴儿穿）；
