结缔组织病能活多久,亚急性红斑狼疮合并干燥综合征

混合性结缔组织病类别:皮肤性病科概述:混合性结缔组织病(皮肤性病科),混合结缔组织病是一组具有红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病或其他部分结缔组织混合症状,血中有高滴度ENA抗体,尤其是抗核糖蛋白抗体阳性率最高


结缔组织病的表现病症?

混合性结缔组织病 类 别:皮肤性病科概 述:混合性结缔组织病(皮肤性病科),混合结缔组织病是一组具有红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病或其他部分结缔组织混合症状,血中有高滴度ENA抗体,尤其是抗核糖蛋白抗体阳性率最高。肾受累少,对皮质激素反应好,预后良好。 症状表现: 1.系统性红斑狼疮样表现,面部可有蝶形斑、疤痕性盘状红斑狼疮或亚急性皮肤性红斑狼疮样疹、关节炎、脱发、光敏等。 2.系统性硬皮病样表现,85%有雷诺氏现象,早期即有,手指肿胀、硬化、指端变细如腊肠样,食道蠕动减慢。 3.皮肌炎样表现,眼睑紫红色水肿性斑,指关节背紫红色丘疹和萎缩性斑,近端肌无力,肌痛。 4.心、肺、肝、脾及中枢神经系统可受累,可全身乏力和发热。 5.高效价抗nRNP抗体(有特征性),抗核抗体呈斑点型,且滴度高,血清肌梅升高,贫血,白细胞下降,γ球蛋白高,血沈快。 诊断依据: 1.临床兼有系统性红斑狼疮、皮肌炎、系统性硬皮病三者的部分混合症状,难以确诊属哪一种疾病。 2.明显早期即有雷诺氏现象,手指硬性肿胀,如腊肠样,面部水肿、皮肤绷紧、增厚、弹性差。 3.血清高效价抗nRNP抗体和斑点型荧光抗核抗体,且滴度高,即可确诊。 治 疗: 1.一般治疗; 2.血管扩张药、抗炎药、软化皮肤药物; 3.对症治疗; 4.支援疗法。 预防常识:本病是一种有部分结缔组织病混合症状综合出现的疾病。以30岁左右女性发病多。早期开始手指动脉痉挛,出现一过性皮肤苍白、紫绀、麻痹、疼痛,保暖后可缓解,而后手指出现硬肿,似腊肠样,又可出现系统性红斑狼疮样或皮肌炎或硬皮病样的某些混合症状,血中有特殊的物质称为抗核糖蛋白抗体,发现有此现象,应速求医检查。早期加强保暖,避免外伤,内服皮质激素和活血通络的药物,及时到医院检查治疗,获得痊愈的可能性很大。
结缔组织病的表现病症?

结缔组织病是什么病?严重吗?

结缔组织病是指机体内结缔组织受到影响的一种严重疾病。结缔组织病可能是由身体感染引起的。发病时,患者可能有关节痛、皮肤和口腔粘膜溃疡。当他们早上起床时,关节部位会显得僵硬。               

本病是由于免疫系统异常引起的风湿性免疫疾病,轻度患者会感到关节疼痛,重度患者会引起肾、肺等脏器病变,诊断主要检查免疫相关指标,包括球蛋白、补体和自身抗体,因此建议早期治疗,以免耽误病情发展。目前,治疗药物和治疗方法多种多样,早期治疗效果良好,但并非每种药物都适合每一位患者且有效,还要根据患者病情和全身状态,在专家指导下,认真治疗并定期随访。关键是要坚持长期治疗,不能断断续续用药,否则复发比上次更难控制。            

它由细胞、纤维和基质组成。根据纤维的形态结构和排列组成,可分为内生结缔组织、软骨、骨和血液四大类。结缔组织是不活跃的,因为它含有较少的细胞,因此具有较低的代谢率。结缔组织的广泛分布决定了该病临床表现的多样性。它是一种多器官、多系统的损伤,这也加大了此类疾病的治疗难度。                 

结缔组织病是最严重的疾病,可导致心脏,肾脏和许多内脏器官衰竭。属于自身免疫系统疾病,不能完全治愈。发病过程中,会出现肌无力和全身无力,还会伴有关节疼痛和发热。治疗不及时可导致多器官损害,引起多种并发症。在医生的指导下,口服糖皮质激素治疗可防止病情加重。平时要加强对身体的营养补充。

结缔组织病是什么病?严重吗?

结缔组织病能治好吗

去北京协和医院可以治疗。但花费大些。
结缔组织病能治好吗
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