影响药物作用的因素有哪些？
药物排泄是指药物在体内进吸收、分布、代谢以后，最终以原形或代谢产物通过不同途径排出体外的过程。药物排泄会经过肾脏，肝脏的胆汁，乳汁等排泄出去，凡事影响这些器官的都会影响药物的排泄。
个体差异，包括年龄，性别，合并疾病的情况等都是影响因素。
1.肾排泄：肾是排泄药物的主要器官。游离型药物及其代谢产物可经肾小球滤过，与血浆蛋白结合的药物分子较大不宜滤过。药物自肾小球滤过进入肾小管后，可不同程度的被重吸收。脂溶性药物重吸收的多，故排泄速度慢；水溶性药物重吸收的少，易从尿中排出，故排泄速度快。有的药物在尿中浓度较高而发挥治疗作用，如呋喃妥因经肾排泄时，尿中可达有效抗菌浓度，故可治疗泌尿道感染。
尿量和尿液pH的改变可影响药物排泄。增加尿量可降低尿液中药物浓度，减少药物的重吸收，从而增加药物排泄。尿液呈酸性时，弱碱性药物在肾小管中大部分解离，因而重吸收少排泄多。同样道理，尿液呈碱性时，弱酸性药物重吸收少则排泄多。
肾功能不良时，药物排泄速度较慢，反复用药易致药物蓄积甚至中毒，故因注意。
2.胆汁排泄：某些药物及其代谢物可经胆汁排泄进出肠道。有的抗菌药在胆道内的浓度高，有利肝胆系统感染的治疗。有的药物经胆汁排泄在肠中再次被吸收形成肝肠循环，可使药物作用时间延长。
3.乳汁排泄：药物经简单扩散方式自乳汁排泄。由于乳汁略呈酸性又富含脂质，所以脂溶性高的药物和弱碱性药物如吗啡、阿托品等可自乳汁排出，故授乳妇女用药应予注意，以免对婴幼儿引起不良反应。
影响分布的因素有哪些
影响药物分布的主要因素有:1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。
2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
3、药物与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率:结合率大小与疗效有关。结合后:
(1)无活性;
(2)不易透过毛细血管壁，影响分布和作用;
(3)结合型药物分子量大，不易从肾小球滤过，也不受生物转化的影响;因此在体内的作用时间也延长。
4、血流量大小:脑、心肝、肾等组织器官血管丰富，血流量大，药物浓度较高，有利于发挥作用，也易引起这些组织器官损害。
5、特殊屏障:血脑屏障是血液与脑组织之间的屏障，极性小而脂溶性大的药物较易通过，对极性大而脂溶性小的药物则难以通过。
影响药物作用的因素有哪些？
与影响药物分布无关的因素是给药途径，。
影响药物分布的主要因素有：
1、药物的性质：脂溶性大分布到2113组织器官的速度快。
2、药物与组织的亲和力：有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
3、药物与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合率：结合率大小与疗效有关。
4、血流量小：脑、心肝、肾等组织器官血管丰富，血流量大，药物浓度较高，有利于发挥作用，也易引起这些组织器官损害。
5、特殊屏障回：血脑屏障是答血液与脑组织之间的屏障，极性小而脂溶性大的药物较易通过，对极性大而脂溶性小的药物则难以通过。
扩展资料：
药物分布（distribution）是指药物吸收后随血液循环到各组织间液（interstitial fluid）和细胞内液（intracellular fluid）的过程。
药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白（plasma protein）结合，主要与血清蛋白（albumin）结合，某些碱性药物也可与酸性糖蛋白或球蛋白结合，如奎尼丁等。药物与血浆蛋白结合有以下特点：
1、差异性。不同药物结合率差异很大。
2、暂时失活和暂时贮存。一旦药物与血浆蛋白结合后，分子增大，不能再透出血管到达靶器官，故暂时失活；同时，也不能到达代谢和排泄器官被消除，故又为暂时贮存形式。
3、可逆性。药物与血浆蛋白的结合是疏松的、可逆的，而且结合和非结合型药物在血管中始终处于一种动态变化的过程中，当血液中游离药物减少时，结合型药物又可转化为游离型，透出血管，恢复其药理活性。
4饱和性及竞争性。由于血浆蛋白总量和结合能力有限，所以当一个药物结合达到饱和以后，再继续增加药物剂量，游离型药物可迅速增加，药物效应或不良反应可明显增强。
参考资料来源：
影响药物分布的因素有哪些?
1、药物本身的性质，物理性质、化学性质2、溶剂的性质，溶剂与药物是否均为极性or非极性
3、溶剂是否为两相或多项，其实这点也归在溶剂的性质里
4、其他的助溶剂、增溶剂等等
5、外界环境因素，温度、酸碱度等
6、有没有共溶的物质，或者杂质的影像
简述影响药物分布的因素。 药学题，急求！
药物作用是药物与机体相互作用过程的综合表现，许多因素都可能干扰或影响这个过程，使药物的效应发生变化。这些因素包括药物方面、动物方面、饲养管理和环境等因素。
（1）剂量
药物作用或效应在一定剂量范围内随着剂量的增加而增强，药物的剂量是决定药效的重要因素。临床用药时，除根据兽药典、兽药规范等决定用药剂量外，还要根据药物的理化性质、毒副作用和病情发展的需要适当调整剂量，才能更好地发挥药物的治疗作用。合适的剂量才能起到治病防病的作用。
（2）剂型
剂型对药物作用的影响，传统剂型如水溶液、散剂、片剂、注射剂等，主要表现为吸收快慢、吸收量多少的不同，影响药物的生物利用度。
（3）给药方案
给药方案包括给药剂量、途径、时间间隔和疗程。给药途径不同主要影响生物利用度和药效出现的快慢，静注几乎可立即出现药物作用，依次为肌注、皮下注射和内服。
大多数药物治疗疾病时必须重复给药，确定给药的时间间隔主要根据药物的半衰期。大多数药物必须按规定的剂量和时间间隔连续给予一定的时间，才能达到治疗效果，称为疗程。抗菌药物要求有充足的疗程才能保证稳定的疗效，并避免产生耐药性，绝不可给药1～2次出现药效就立即停药。
（4）种属差异
不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异，即作用的强弱和维持时间的长短不同。
（5）生理因素
同一动物在不同生长时期对同一药物的反应往往有一定差异，这与机体器官组织的功能状态有密切的关系。
（6）病理状态
药物的药理效应一般都是在健康动物试验中观察得到的，动物在病理状态下对药物的反应性存在一定程度的差异。不少药物对患病动物的作用较显著，甚至要在病理状态下才呈现药物的作用。
（7）个体差异
同种动物在基本条件相同的情况下，有少数个体对药物特别敏感，称高敏性，另有少数个体则特别不敏感，称耐受性，这种个体之间的差异，在最敏感和最不敏感之间约差10倍。
（8）机体的功能状态
药物的作用是通过动物机体表现的，机体的功能状态与药物的作用有密切的关系，饲养方面要注意饲料营养全面，根据动物不同生长时期的需要合理调配日粮的成分，以免出现营养不良或营养过剩。管理方面应考虑动物群体的大小，防止密度过大，房舍的建设要注意通风、采光和动物活动的空间，要为动物的健康生长创造较好的条件。
（9）环境因素
环境的不同也会对药物作用产生影响。这是因为环境条件能使家禽机体的机能状况改变，从而影响药物的敏感性。环境因素很多，包括饲养管理条件的不同、外界环境的改变、季节气温的变化等。
（10）联合用药，配伍禁忌
临床上同时使用两种或两种以上的药物治疗疾病称为联合用药，其目的是提高疗效，消除或减轻某些毒副作用。联合用药会使药物的作用发生变化，影响药物的吸收、分布、生物转化和排泄，或在药效上可能发生协同作用、相加作用或拮抗作用。两种以上药物如果混合使用，可能发生体外相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应，药物可能出现混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象，称为配伍禁忌。
与影响药物分布无关的因素是
（1）药物方面的影响因素
①药物的理化性质与化学结构
一定的理化性质，就有一定的作用；化学结构相似，会产生相似或颉颃作用。
②药物的剂型与剂量
对动物机体发生一定反应的药量称为剂量；剂量一般指防治疾病的常用量；药物要有一定的剂量，在动物机体吸收后，达到一定的药物浓度，才出现药物作用。如果剂量过小，在体内不能获得有效浓度，药物则不能发挥其有效作用。如果剂量过大，超过一定的限度，药物的作用可出现质的变化，对机体产生毒性作用。要发挥药物的作用而又要避免其不良反应，就必须掌握药物的剂量范围。
（2）机体方面的影响因素
①动物种类
不同的动物种类，其解剖结构、生理机能、生化反应不同，不同动物对药物的敏感性存在着差异。
②年龄、性别
幼、老龄动物对药物敏感性高于成年动物，母的高于公的。
③个体差异
同种动物相同体重的不同个体，对药物的感受性存在差异，称为个体差异。对药物敏感性高的为高敏性，对药物敏感性低的则为耐受性。
④病理状态
不同的病理状态，会影响到药物的作用。如氨基比林对高热病，解热效果好；体温上升不明显的病例，则其解热效果差。病毒性疾病使用抗生素、磺胺类药物则无效果。
（3）给药方法方面的因素
给药途径
内服给药，如灌服、混饲、混饮，吸收慢且不完全；注射给药，如皮内、皮下、肌内、静注，其吸收速度依次增大。
影响药物作用的因素有哪些
药物作用是药物与机体相互作用过程的综合表现，许多因素都可能干扰或影响这个过程，使药物的效应发生变化。这些因素包括药物方面、动物方面、饲养管理和环境等因素。（1）剂量
药物作用或效应在一定剂量范围内随着剂量的增加而增强，药物的剂量是决定药效的重要因素。临床用药时，除根据兽药典、兽药规范等决定用药剂量外，还要根据药物的理化性质、毒副作用和病情发展的需要适当调整剂量，才能更好地发挥药物的治疗作用。合适的剂量才能起到治病防病的作用。
（2）剂型
剂型对药物作用的影响，传统剂型如水溶液、散剂、片剂、注射剂等，主要表现为吸收快慢、吸收量多少的不同，影响药物的生物利用度。
（3）给药方案
给药方案包括给药剂量、途径、时间间隔和疗程。给药途径不同主要影响生物利用度和药效出现的快慢，静注几乎可立即出现药物作用，依次为肌注、皮下注射和内服。
大多数药物治疗疾病时必须重复给药，确定给药的时间间隔主要根据药物的半衰期。大多数药物必须按规定的剂量和时间间隔连续给予一定的时间，才能达到治疗效果，称为疗程。抗菌药物要求有充足的疗程才能保证稳定的疗效，并避免产生耐药性，绝不可给药1～2次出现药效就立即停药。
（4）种属差异
不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异，即作用的强弱和维持时间的长短不同。
（5）生理因素
同一动物在不同生长时期对同一药物的反应往往有一定差异，这与机体器官组织的功能状态有密切的关系。
（6）病理状态
药物的药理效应一般都是在健康动物试验中观察得到的，动物在病理状态下对药物的反应性存在一定程度的差异。不少药物对患病动物的作用较显著，甚至要在病理状态下才呈现药物的作用。
（7）个体差异
同种动物在基本条件相同的情况下，有少数个体对药物特别敏感，称高敏性，另有少数个体则特别不敏感，称耐受性，这种个体之间的差异，在最敏感和最不敏感之间约差10倍。
（8）机体的功能状态
药物的作用是通过动物机体表现的，机体的功能状态与药物的作用有密切的关系，饲养方面要注意饲料营养全面，根据动物不同生长时期的需要合理调配日粮的成分，以免出现营养不良或营养过剩。管理方面应考虑动物群体的大小，防止密度过大，房舍的建设要注意通风、采光和动物活动的空间，要为动物的健康生长创造较好的条件。
（9）环境因素
环境的不同也会对药物作用产生影响。这是因为环境条件能使家禽机体的机能状况改变，从而影响药物的敏感性。环境因素很多，包括饲养管理条件的不同、外界环境的改变、季节气温的变化等。
（10）联合用药，配伍禁忌
临床上同时使用两种或两种以上的药物治疗疾病称为联合用药，其目的是提高疗效，消除或减轻某些毒副作用。联合用药会使药物的作用发生变化，影响药物的吸收、分布、生物转化和排泄，或在药效上可能发生协同作用、相加作用或拮抗作用。两种以上药物如果混合使用，可能发生体外相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应，药物可能出现混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象，称为配伍禁忌。
影响药物排泄的因素有哪些
（1）机体因素
①种属差异：由于不同种类的动物，对药物的敏感性不同。因此，同一种药物对不同种类的动物的作用有差异称种属差异，如猪对阿托品较为敏感，而兔则耐受性较大。
②个体差异：同一种动物对同一种药物，多数具有相近似的感受性和反应性，但个别机体对药物出现特殊的感受性和反应性，即个别机体用该药小剂量时就出现强烈的反应，甚至中毒，称为高免性。个别机体即使使用中毒量也无强烈反应称为耐受性。
③性别与年龄：母畜对某些药物的敏感性较公畜高，应酌情减少用量。幼龄及老龄家畜对药物的敏感性一般较成年家畜高。
④体重：同一种动物其体重有很大差异，体重大的应适当加大剂量。
⑤机体的机能状态：机能状态不同对于药物的敏感性不同，如解热药物只有在机体体温升高时才有药效，而肝、肾功能不全时，药物在体内代谢和排泄障碍，可以使药物作用显著加强或延长。
（2）药物因素
①药物的理化性质和化学结构：药物的作用与其理化性有关，如重金属盐能使蛋白质凝固沉淀，对组织有收敛、刺激和腐蚀作用。有些药物结构虽然相似而药理作用并不相似，甚至能产生颉颃作用，如磺胺类药物和普鲁卡因。
②药物的剂量：剂量系指一次用药量。一般说剂量愈大作用愈强，但有一定限度，剂量增大到一定程度，药物的作用可以从量变到质变，引起中毒，甚至死亡。
③合并用药：两种或两种以上的药物合并应用，可互相影响，合并应用后作用增加或增强的称协同作用，作用抵消或变弱的称颉颃作用。
（3）给药途径 不同的给药途径，使药物的吸收速度不同，吸收量的多少，作用的强弱也不同，因此，不同给药的途径使用剂量亦不同。
①内服是常用的给药方法，简单易行。但吸收慢、药效迟，适用多种剂型投药。
②直肠给药：常用于软化并排除直肠积粪。药物在直肠黏膜吸收快，且不受肝脏和消化液影响，故有时作体液补充剂的输入或直肠麻醉。但蛋白质、脂肪类在直肠内不吸收。
③注射给药：具有吸收快、剂量和作用确实的特点，但需严格消毒。
