硬皮病能活多久
干燥综合征为慢性病，患病一般最多还能活几年？各位先别急，咱先来聊聊这个所谓的干燥综合征。它是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎，或自身免疫性外分泌病。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累而出现多系统损害的症状。其血清中则有多种自身抗体和高免疫球蛋白血症。本病分为原发性和继发性两类。
原发性干燥综合征属全球性疾病，在我国人群的患病率为0.3%～0.7%，在老年人群中患病率为3%～4%。本病女性多见，男女比为1：9～20。发病年龄多在40岁～50岁。也见于儿童。本病目前尚无根治方法。主要是采取措施改善症状，控制和延缓因免疫反应而引起的组织器官损害的进展以及继发性感染。
1.改善症状
（1）减轻口干症状，保持口腔清洁，勤漱口，减少继发感染的可能。
（2）干燥性、角膜炎可给以人工泪液滴眼，以减轻眼干症状，并预防角膜损伤。
（3）肌肉、关节痛者可用非甾类抗炎药以及羟氯喹。
2.系统损害者应以受损器官及严重度而进行相应治疗
对合并有神经系统疾病、肾小球肾炎、肺间质病变、肝脏损害、血细胞低下，尤其是血小板低的、肌炎等则要给予肾上腺皮质激素，剂量与其他结缔组织病治疗用法相同。对于病情进展迅速者可合用免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。出现有恶性淋巴瘤者宜积极、及时地进行联合化疗。但是请注意，干燥综合症是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫疾病，可以治好，不会对寿命有什么影响的。所以不存在最多能活几年的问题。
硬皮病能活多久？
硬皮病又称为系统性硬化病，是一种病因和发病机制都是不明确的自身免疫性疾病，临床上以局限性，或者弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征。得了这种病，一般百分之七十的人可以正常生活，十年以上。要积极治疗，减少它对内脏的损害。
干燥综合征有治好的可能吗最多能活多少年
病情分析：硬皮病是一种结缔组织疾病，多见于女性，病因尚不十分清楚
指导意见：
，可能与遗传、慢性感染等因素有关。本病分为局限型和系统型两大类型。局限型硬皮病：皮肤上出现水肿性斑块，呈皮肤色或淡紫色；数周或数月后斑块转为黄白色，并凹陷发硬；数年后斑块消退，留下色素斑。局部注射皮质激素，口服维生素E有一定疗效。也可采用组织疗法和理疗等方法治疗。
