中期肺纤维化怎么办,要注意什么谢谢,请告诉我怎么样？
肺纤维化有很多原因，有一些情况我们是能够预防的。如由吸入因素引起的一大类疾病，加强一些职业保护，能够减少肺纤维化的发生。还有一些职业接触霉菌，如果能够积极的防护，也能够改善他的一个预后或者说起到一个防护作用。结缔组织病可能是引起肺纤化的一大类疾病。如果我们把原发病控制得很好的话，形成肺纤维化这种几率就会小。当然好多肺纤维化，可能我们还说不清原因到底是什么，在防护过程中还是有困难。但是我们整个的肺间质病，我们一个是要做好一个提前的诊断，加强肺部的体检，去做一点肺功能的检查，也是提前发现提前诊断一个过程，如果我们能做好的话，可能能够减少肺纤维化的发生。
慢性肺纤维化怎么办?,发觉这是个难题;希望是个有原创答案的哦。
一般来说，正常的肺部组织比较柔软，其成纤维细胞也正常，但也有肺部损伤，发生肺纤维化的人。 肺纤维化主要是指随着肺成纤维细胞的损伤和炎症肺细胞的结构被破坏而发生的肺疾病。
纤维化发生后，不仅会对肺部组织造成明显的伤害，而且会影响肺功能的正常运行，因此很多人感到困惑，肺部纤维化会影响肺部的正常运行，患有肺部纤维化的患者的寿命是多少？
其实这种情况因人而异。
肺纤维化患者一般能活多久？
对于有肺部纤维化的患者来说，由于肺部组织发生纤维化的面积和程度不同，一部分治疗方法也不同，身体的影响和寿命的长短也因人而异，肺部纤维化的形成会对身体造成很大的伤害，一部分会导致死亡，但患者发生后不一定会危害生命。
肺部纤维化发生后，患者及时采取措施治疗，后期定期检查，护理，患者大多能活10~20年左右。 因此，发生后的生存率受到多方面的影响，寿命也不同。
肺部纤维化发生后，怎样才能延长寿命？
一、必须戒烟
肺部纤维化患者一定要注意让自己戒烟，目前没有直接证据表明吸烟对肺部纤维化有很大影响，但长时间吸烟会导致肺部功能下降，发生肺部疾病。 肺纤维化发生后，如果继续吸烟，肺的功能会下降，可能无法修复肺的组织。
二、保持居住环境清洁
对肺纤维化患者来说，自己住的环境要好好打扫，不要扬起灰尘。 另外，请不要在房间里放置毛序容易过敏的物质。 病情容易恶化。
三、感冒的发生必须重视
肺部纤维化患者感冒后一定要重视。 感冒会引起咳嗽和气喘，发生肺部缺氧，感冒后没有立即采取对策而引起缺氧，发生呼吸困难，容易使病情恶化。
温暖的提示是，肺纤维化发生后，一定要让自己采取一些措施，及时治疗才能得到控制，以免自己的寿命受到影响。 另外，通过定期进行肺部检查，定期进行检查，可以知道肺部是否发生了其他状况，也可以根据检查的结果改变治疗方案。
肺纤维化可以逆转么？
您好，肺纤维化明确告诉你，不会愈合，只能逐渐的延缓病情的进展。意见建议：建议患者注意休息，保持充足的睡眠，看目前的症状，如果有意喘憋的症状，需要使用激素类药物治疗，比如舒利迭之类的，如果没事，可以先动态观察，但是肺纤维化不可能逆转，希望对你有帮助
得了肺纤维化怎么办啊？
在目前的医学领域上来讲，肺纤维化属于一种不可逆的慢性疾病，也就是说没有一种特效药物可以逆转肺纤维化的状态，目前最好的治疗方法就是肺移植，肺移植的医疗费用比较高昂，如果我们患有肺纤维化的话，那么想要通过肺移植手术来终结这种疾病，首先应该考虑到自己的经济问题，经济是否能承担这项医疗是主要的因素，而且我建议大家尽量要到一些正规的大型医疗机构去进行这项手术，因为这项手术并不简单，肺移植也是很多手术当中最困难的一种手术之一。除此之外，在患有肺纤维化的状态之后，我们在日常生活当中需要尽量注意以下几点：
1、远离空气污染
虽然导致肺纤维化的主要原因在医学上尚不明朗，也就是说没有一种科学研究表明肺纤维化是因为什么而引起的，但是很多专家都一致的认为，空气污染是导致肺纤维化的主要原因之一，所以我们在日常生活当中应该远离空气污染，即使在很多必要的情况下要接触空气污染的环境，也要尽量的利用一些交通工具去躲避一下。
2、保护好呼吸道
另外在出门的时候，我们尽量要保护好自己的呼吸道，比如说在出门之前带上一些口罩或围脖等等防护用具，这样的话可以极大的降低空气对我们呼吸道的伤害，也可以在间接的保护我们的肺部不受影响，这样可以有效的延缓疾病变重的几率。
3、尽量不要做剧烈运动
我们都知道剧烈运动需要消耗大量的氧气，这样的话才可以保持我们身体的平衡，那么对于肺纤维化的病人来说，剧烈运动不仅不会对身体有利，反而对身体有害，所以在日常的生活当中，我们只做适量的运动就好，尽量不要做剧烈运动。
得了肺纤维化怎么办啊？?
在目前的医学领域上来讲，肺纤维化属于一种不可逆的慢性疾病，也就是说没有一种特效药物可以逆转肺纤维化的状态，目前最好的治疗方法就是肺移植，肺移植的医疗费用比较高昂，如果我们患有肺纤维化的话，那么想要通过肺移植手术来终结这种疾病，首先应该考虑到自己的经济问题，经济是否能承担这项医疗是主要的因素，而且我建议大家尽量要到一些正规的大型医疗机构去进行这项手术，因为这项手术并不简单，肺移植也是很多手术当中最困难的一种手术之一。除此之外，在患有肺纤维化的状态之后，我们在日常生活当中需要尽量注意以下几点：
1、远离空气污染
虽然导致肺纤维化的主要原因在医学上尚不明朗，也就是说没有一种科学研究表明肺纤维化是因为什么而引起的，但是很多专家都一致的认为，空气污染是导致肺纤维化的主要原因之一，所以我们在日常生活当中应该远离空气污染，即使在很多必要的情况下要接触空气污染的环境，也要尽量的利用一些交通工具去躲避一下。
2、保护好呼吸道
另外在出门的时候，我们尽量要保护好自己的呼吸道，比如说在出门之前带上一些口罩或围脖等等防护用具，这样的话可以极大的降低空气对我们呼吸道的伤害，也可以在间接的保护我们的肺部不受影响，这样可以有效的延缓疾病变重的几率。
3、尽量不要做剧烈运动
我们都知道剧烈运动需要消耗大量的氧气，这样的话才可以保持我们身体的平衡，那么对于肺纤维化的病人来说，剧烈运动不仅不会对身体有利，反而对身体有害，所以在日常的生活当中，我们只做适量的运动就好，尽量不要做剧烈运动。
肺纤维化一定会发展成“蜂窝肺”吗？
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，发病率约为5/10万，近年来有增高趋势。统计资料显示其5年生存率低于50%，现有的治疗手段并没有使患者的生存率有所改善。因此对现有治疗方法进行回顾与总结，积极探索新的治疗途径已成为IPF治疗亟待解决的问题。1 治疗现状
目前IPF的治疗仍以糖皮质激素和免疫抑制剂药物为主。激素能够抑制炎症及免疫过程，对肺泡炎为主要的病变的IPF患者可能有效，但在广泛间质纤维化期则失去作用。进一步研究激素治疗IPF的机制，发现其可减少肺泡巨噬细胞的数量并抑制其分泌白介素1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和转化生长因子β（TGF-β）等细胞因子，还可下调大鼠肺成纤维细胞TGF-β1mRNA的表达并抑制其活性[1]。但是，临床资料显示仅少于30%的患者激素治疗有效[2]，加之长期应用激素和/或免疫抑制剂存在的明显副作用，所以对IPF患者是否用激素作为常规治疗尚存有争议。有人主张应对所有患者进行激素或辅以免疫抑制治疗，这样至少对一部分患者可达到延缓肺纤维化进展的目的。而有些学者则建议对IPF患者，尤其是老年患者，不宜常规用激素治疗。Izumi等[3]日本222名IPF患者进行了10年随访，发现未经治疗的患者组的生存质量及其限与激素治疗的患者组相比并无明显差异。到目前为止，只有两项前瞻的、随机的临床研究用于评价激素和/或免疫抑制剂长期治疗IPF患者的疗效，虽然联合使用强的松与硫唑嘌呤对患者的生存期及临床症状有一定的改善[4]，但联合使用强的松与环磷酰胺却没有观察到同样的结果[5]。专家们在分析了现有的临床资料后达成以下共识：①现有的治疗措施对IPF患者肺功能及生存期的改善作用有限或无作用。②当今用于治疗IPF的药物大多存在有严重的副作用。③目前对IPF尚无有效的治疗方法[6]。因此，IPF的治疗仍然是临床医师面临的一个严峻的课题。
2 治疗进展
治疗上的突破总是伴随着发病机制的阐明。近年来对IPF的发病机制研究有了较大的进展。目前认为，由肺常驻细胞及浸润的炎性细胞释放的多肽介质或细胞因子刺激肺成纤维细胞增殖，胶原等细胞外基质（ECM）合成增多，ECM在肺内过多的沉积导致肺泡壁及间质发生纤维化。因此，抗细胞因子生物学作用的细胞因子拮抗剂及阻止肺成纤维细胞增殖及过度分泌胶原的抗纤维化药物在理论上可干预肺纤维化的形成和发展，成为当今研究肺纤维化治疗的两大热点。
2.1 细胞因子拮抗剂 多种细胞因子参与肺纤维化的形成，主要有TNF-α、TNF-β、血小板源生长因子（PDGF），胰岛素样生长因子（IGF-1）、IL-1和IL-8等，这些细胞因子形成一个复杂而多变的网络，促使肺纤维化的形成。我们在体外观察到的细胞因子的功能并不完全等同于它们在体内所发挥的生物学作用，不同的靶细胞表型对细胞因子的反应也不尽相同。因此，为指导用于临床的细胞因子拮抗剂的研究与开发。Coker等[7]提出一个筛选关键性致纤维化细胞因子的标准：①该细胞因子应能刺激成纤维细胞增殖或产生胶原；②该细胞因子在纤维化患者的肺内基因表达和蛋白产量均增高；③该细胞因子抑制剂能减轻肺纤维化动物模型的纤维化程度。目前，完全符合以上3个条件的细胞因子只有TNF-α和TNF-β，它们的拮抗剂可以是其相应的抗体、受体抗体和可溶性受体等制剂。
国外已将TNF-α单克隆抗体试用于临床治疗，对脓毒性休克[8]、急性移植物抗宿主病[9]及类风湿性关节炎[10]等疾病有一定疗效。由于目前使用的抗TNF单抗大都是鼠源性的、重复使用后已有个别患者出现了轻微的人抗鼠抗体应答（HAMA），现在已有人通过应用手术切下的人的淋巴结或分离的人淋巴细胞建立人的抗体库，为得到人源性的TNF抗体提供了条件。另外，有关TNF受体抗体及其可溶性受体也正在研究之中。
;TGF-β是迄今发现的细胞外基质沉积最强的促进剂。除了刺激成纤维细胞增殖及分泌胶原外，它还能抑制胶原的降解，用TGF-β抗体治疗博莱毒素致肺纤维化大鼠也显示出较好的疗效[11]。目前已有TGF-β1受体拮抗剂，其抗纤维化作用还有待进一步的研究。甘露糖-6-磷酸盐可与TGF-β竞争性地结合甘露糖-6-磷酸盐受体，防止TGF-β的激活，该药目前已进入临床试验阶段，以评价其在减轻皮肤创伤瘢痕形成中的疗效。
其它细胞因子如PDGF和IGF等，在肺纤维化实验动物模型的肺组织内也有不同程度的增高，而且表现出一定的促成纤维细胞增殖和分泌胶原的作用，但这些研究都尚处于体外实验水平，不完全符合Coker等指出的3个条件。随着对细胞因子研究的不断深入，必将会有更多的细胞因子拮抗剂加入到治疗肺纤维化的行列中来。
2.2 抗纤维化制剂 虽然已明确一些炎症介质参与了肺泡炎及纤维化的形成。但是，作为最有效的抗炎药-糖皮质激素似乎并没有能阻止肺泡炎向肺纤维化的发展，其治疗失败的原因可能为IPF患者在确诊时，肺内病变大多已处于纤维化期，而非活动性的肺泡炎期。这为临床使用抗纤维化药物治疗IPF提供了理论依据。秋水仙碱被认为是抗纤维化的有效药物之一，其治疗机制主要有：①可使多种酶的改变恢复正常水平，使胶原合成趋势于正常，胶原Ⅰ和胶原Ⅲ的比例也接近正常[12]。②抑制纤维化连接蛋白及肺泡巨噬细胞源生长因子的释放[13]。③一定的抗炎作用。Peters等[14]总结了23例IPF患者应用秋水仙碱治疗的结果，22%患者临床表现和肺功能有了改善，39%的患者病情稳定无发展。值得注意的是这23例患者中有18例是用过激素治疗仍进行性恶化者，所以疗效还是令人满意的。Willam等[15]单用秋水仙碱治疗22例UIP（寻常型间质性肺炎）患者，并与单用强的松治疗病情相似的22例UIP患者进行了回顾性比较，结果发现两药的疗效无明显差异。但是患者对长期服用秋水仙碱表现出良好的耐受性，除轻度腹泻外，几乎没有其它副作用。鉴于以上研究的病例数较少，对秋水仙碱治疗肺纤维化的效果尚需进一步的临床观察。
γ-干扰素（INF-γ）是一种具有抗纤维化作用的细胞因子。它能抑制肺成纤维细胞增殖和合成胶原，可明显抑制博莱毒素致肺纤维化大鼠的肺纤维化进展[16]。其它对肺纤维化动物模型治疗有效的药物还有牛磺酸、烟酸、羟脯氨酸类似物和青毒胺等，所有这些药物都有待进行前瞻性的、随机的、长期随访的临床实验研究，以确定它们的临床应用价值。
3 治疗展望
细胞因子拮抗剂及抗纤维化药物的出现，使我们在沿袭多年的传统的激素和免疫抑制剂治疗IPF的基础上有了更多的选择余地。虽然还有许多问题亟待解决，如抗体的人源化，药物的副作用等，但毕竟我们在最终征服IPF的道路上有了一个良好的开端。以后应从以下几方面加强对IPF治疗的研究：①探讨多个细胞因子共有的细胞内信号传导途径并加以阻断。②进一步研究抗纤维化药物的作用机制，纯化其有效成分，减少副作用。③联合使用有效的细胞因子拮抗剂及抗纤维化药物的疗效观察。相信随着分子生物学的发展和对IPF发病机制研究的不断深入，IPF的治疗将会取得突破性的进展。
肺纤维化发展到后期会是什么症状？要注意什么？
1.如果是特发性肺纤维化（比较常见），那很遗憾这个病目前没有办法治疗，说的不好听一点这种病可以理解为慢性癌症，只能延缓，尽量提高生活质量，她的肺部情况只会越来越差。2.如果是继发性肺纤维化，比如女孩有风湿性疾病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等等疾病，这些病也可以导致肺纤维化，这种情况如果可以控制这些基础疾病，那肺纤维化痊愈是有希望的，还有一种情况就是你朋友有没有口服致纤维化药物史，常见的如胺典酮，停药后，肺纤维化也可以缓解。
如何预防肺纤维化？
平时不到人多拥挤场所，外出时尽量戴口罩，避免交叉感染。随着天气变化增减衣物，防止受凉感冒。保持居室的清洁卫生，开窗通风1~2次／每日，30分钟／次。
避免烟雾、香水、空气清新剂等带有浓烈气味的刺激因素，也要避免吸入过冷、过干、过湿的空气。悲观、焦虑会加重病情，增强体质，提高抵抗力，减少感染机会，在力所能及的情况下进行锻炼（可在康复治疗师的专业指导下进行），以不加重呼吸困难为基础要求。
均衡营养
，给予低盐、高营养饮食，多吃高蛋白、高维生素、易消化、无刺激食物，少量多餐。
多吃含钙、钾丰富的食品，多吃绿叶蔬菜及水果等食物。
多饮水。
