如何看懂免疫组化结果?
免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
化验检查结果:淋巴免疫组化结果:CD3和CD43弥漫阳性,CD79a和CD20灶状阳性,CD30散在阳性,TdT阴性.请问是否为恶性淋巴瘤?曾经治疗情况和效果:当淋巴结/淋巴结核治疗后做了发病处淋巴取样,全身肿块小了一些。
按照你目前检查的结果来看,已经确定是恶性的淋巴瘤,目前的情况下,治疗的话可以使用化学药物治疗,如果经济条件允许,也可以使用靶向药物治疗。
目前单凭淋巴免疫组化结果是不能准确判断的,需要看下本人的临床表现有无胸腔内异物增生?或者发生了淋巴结局部肿大等?患者本人有无胸痛等表现。
怎么看免疫组化结果检查单?
肝区多发癌灶,CK7阴性,CK20、villin、CDX-2、CEA阳性,考虑为转移性腺癌,来源于胃肠道的可能可能大,明确提示为晚期。免疫组化结果怎么看呢?
免疫组化是用标记的特异性的抗原或者抗体,对组织内的抗体或者抗原的分布进行检测,可以用来诊断和鉴别恶性肿瘤,确定转移性恶性肿瘤的原发部位,对某些肿瘤进行病理分型,明确软组织肿瘤的正确组织学分类,明确软组织的诊断,可以早期发现微小的转移灶,为临床的治疗方案提供支持。临床上最为常见的乳腺癌来讲,ER以及PR分别代表雌激素受体和孕激素受体。阳性的患者预后要比阴性的患者要好,而且加号越多越好。对于两者是阳性或者一个阳性的患者可以考虑应用内分泌治疗,如口服三苯氧胺或者来曲唑可以延缓患者的生存期,减少早期的复发和转移。HER2是一种原癌的基因,过度表达,表明患者的预后不好,也提示患者容易出现腋窝淋巴结的转移,一般其表达率越高,预后也就越差。但是如果FISH检测两个加号以上的患者,可以进行生物的靶向治疗,如赫赛汀。对于E-钙粘附蛋白,是一种亚型,集中表达粘附连接,对于维持上皮细胞的完整性形态和组织结构起着重要的作用。它的表达,表明预后比较好。Ki67是反应细胞增生的一种增殖抗原,它的表达与乳腺癌的发生、发展有关,是不良预后的因素,数值越高,预后越不好。P53基因是一种肿瘤抑制基因,突变率高的乳腺癌细胞,增殖活力强、分化差、恶性程度高、清晰性强、淋巴的转移率高。请教免疫组化结果怎么看?
免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
化验检查结果:淋巴免疫组化结果:CD3和CD43弥漫阳性,CD79a和CD20灶状阳性,CD30散在阳性,TdT阴性.请问是否为恶性淋巴瘤?曾经治疗情况和效果:当淋巴结/淋巴结核治疗后做了发病处淋巴取样,全身肿块小了一些。
按照你目前检查的结果来看,已经确定是恶性的淋巴瘤,目前的情况下,治疗的话可以使用化学药物治疗,如果经济条件允许,也可以使用靶向药物治疗。
目前单凭淋巴免疫组化结果是不能准确判断的,需要看下本人的临床表现有无胸腔内异物增生?或者发生了淋巴结局部肿大等?患者本人有无胸痛等表现。
免疫组化报告怎么看?
一般来说,大多数普通人是看不懂免疫组化结果的,医生会根据免疫组化结果告诉病人家属以及病人,并且会采取适当措施进行治疗,一般来说不需要费心。如果免疫组化,结果上显示纤维组织细胞瘤的话,大多数细胞瘤都属于良性的,采取手术治疗的方式就可以了。但需要注意的是,一般细胞瘤,大多数可能会出现复发。凡是到医院去做免疫组化的,一般来说都是出现了一些病症,最好听从医生的安排。免疫组化结果怎么看?求大神分析一下!
1、CK-P(-)—不是癌。
2、LCA(-)、CD3(肿瘤细胞一)、CD2(肿瘤细胞一)—不是淋巴瘤(恶性肿瘤)。
3、Syn(-)、CgA(-)、CD56(-)—不是神经内分泌来源的肿瘤。
4、Ki67(+)>80%—增殖指数很高,提示是恶性肿瘤。
延展回答:
做免疫组化的主要目的还是为了定位,以确定其与什么过程或功能相关。例如,免疫染色仅出现在某一特定的细胞,那么就可以推测其与细胞的特定功能相关。再有,如果免疫染色仅在组织或细胞的某一特定时期出现,那么就有可能与这一时期的特定作用有关。
然后我们就可以根据这些结果来设计进一步的实验,如抑制或促进其表达来研究其对特定功能是否有影响,从而确定各种信号通路(Signaling Pathway)间的关系。
免疫组化的优势在于其空间定位,来反映你所检测的因子的功能变化过程。在实验前,你就应该根据文献估计你检测因子的表达部位,阳性表达率,再根据你所做的阳性和阴性对照片读片,并分析各种结果的原因。
首先,如果对细胞检测抗原得定位,除了在细胞膜上得抗原可以用免疫组化外,在细胞核和胞浆得抗原最好还是用免疫荧光做,这样可以做细胞核定位,看得更清楚更直观。
第二,如果做免疫组化我觉得主要是能观察或者抗原的表达得阳性百分比和表达得强弱,比如计数200个细胞计算阳性细胞得阳性率,或者根据阳性细胞被棕染颜色得深浅来判断表达得强弱。
免疫组化结果怎么看?
看懂免疫组化结果方法如下:
对照染色——定位——半定位——图像分析仪
免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术或免疫细胞化学技术。
免疫组织化学的临床应用主要包括以下几方面:
1、恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断;
2、确定转移性恶性肿瘤的原发部位;
3、对某类肿瘤进行进一步的病理分型;
4、软组织肿瘤的治疗一般需根据正确的组织学分类,因其种类多、组织形态相像,有时难以区分其组织来源,应用多种标志进行免疫组化研究对软组织肿瘤的诊断是不可缺少的;
5、发现微小转移灶,有助于临床治疗方案的确定,包括手术范围的确定。
6、为临床提供治疗方案的选择。