何为H2受体拮抗剂,作用机制如何
作用效果不同。H1受体阻断剂的第一代药物,主要代表有:苯海拉明、氯苯那敏、异丙嗪等,这类药物的特点是对皮肤过敏效果不错,对鼻黏膜过敏效果较差,对过敏性哮喘几乎无效。副作用是中枢神精抑制,服后噬睡。有明显的抑制前庭神精作用,可用于晕车及呕吐。
H1受体阻断剂的第二代药物,主要代表有:氯雷他定、阿司咪唑、赛庚啶、西替利嗪、甲喹酚嗪、阿伐斯丁等。这一类的主要特点是大多数无中枢抑制作用,除对外皮肤过敏有较好的作用外,对过敏性鼻炎和过敏性哮喘有良好的治疗作用,个别也有中枢抑制作用如美可洛嗪。
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下面药物中,哪些属于组胺h2受体拮抗剂
需要根据具体病人的具体情况具体分析。![下面药物中,哪些属于组胺h2受体拮抗剂](http://img.tianshugan.com/public/tp/63.jpg)
属于h2受体拮抗剂类药物的有哪些
H2受体拮抗作用能进入其胃房壁细胞并且种作用间依赖性H2受体拮抗作用能进入壁细胞能反映种强效持久抗泌作用些抗泌作用持久第二代H2受体拮抗剂竞争性拮抗作用(3)伴随种强效胃酸抑制剂(奥美拉唑第代H2受体拮抗剂)主要副作用血浆胃泌素浓度升高新代H2受体拮抗剂拉呋替丁保持其强效抗泌作用特点同血浆胃泌素浓度没影响(4)第二代H2受体拮抗剂具强粘膜保护作用防止害物质侵蚀![属于h2受体拮抗剂类药物的有哪些](http://img.tianshugan.com/public/tp/90.jpg)
哪种h2受体拮抗剂的作用强而持久且副作用少
h2受体拮抗剂是一种用来治疗胃酸过多的药物成分,主要药物有雷尼替丁、奥美替丁、法莫替丁、西咪替丁等药物都含有h2受体拮抗剂。这些药物对于抑制人体胃酸过多,具有一定的效果。人体胃部的胃酸过多,对胃有很大的伤害,胃酸的含量过多,会对胃粘膜产生腐蚀,如果长时间处于胃酸超标的情况,甚至可能造成胃穿孔。因此要及时进行治疗,防病情恶化。平时一定要注意饮食,不要吃刺激性的视食品,不要吃酸性食物,可以多吃一下弱碱性的食物。氢受体拮抗剂它不但具有抑制胃酸和胃蛋白酶活性的作用,还具有改善胃粘膜的微循环,而促进细胞再生,尽快修复溃疡的作用。那么氢受体拮抗剂主要用于治疗消化性溃疡,包括胃溃疡和十二指肠溃疡的治疗。氢受体拮抗剂能选择性的阻断壁细胞膜上的氢受体抗体,使胃酸分泌减少,不仅抑制基础胃酸的分泌,而且能部分的阻断组胺五态胃壁素。拟胆碱药和刺激迷走神经等所致的胃酸分泌。那么目前常用的氢受体拮抗剂,主要它包括的是西米替丁
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胃酸分泌昼夜节律性与h2受体拮抗剂用药特点
下面药物中,哪些属于组胺h2受体拮抗剂组胺是许多过敏性皮肤病的重要致病物质。当我们患有荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、皮肤瘙痒症等过敏性皮肤病去看医生时,医生可能会开给我们一些抗组胺药。抗组胺药分为H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂,H1受体拮抗剂又分为第一代和第二代。第一代H1受体拮抗剂常用的有扑尔敏(又称氯苯那敏)、多虑平、赛庚啶、 苯海拉明、安泰乐、去氯羟嗪、异丙嗪(又称非那根)、脑益嗪等药;第二代H1受体拮抗剂常用的有氯雷他定(开瑞坦)、西替利嗪(赛特赞)、咪唑斯汀(皿治林)、依巴斯汀(开思亭)、阿司咪唑、特非那定(敏迪)、美喹他嗪(玻丽玛朗)、地氯雷他定、左西替利嗪,氮卓斯汀,依匹斯汀等。
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第一代与第二代h2受体拮抗剂主要区别是什么?
H2受体拮抗剂选择性地竞争结合壁细胞膜上的H2受体,使壁细胞内cAMP产生,胃酸分泌减少。H2受体拮抗剂不仅对组胺刺激的酸分泌有抑制作用,尚可部分地抑制胃泌素和乙酰胆碱刺激的酸分泌。目前常用的西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等三种H2受体拮抗剂抑制胃酸分泌的相对能力相差20~50倍,以甲氰咪胍最弱,法莫替丁最强。相应地抑制50%五肽胃泌素刺激的酸分泌所需的有效血浓度(EC50),以甲氰咪胍最高,法莫替丁最低。在常规剂量下,血浓度超过EC50的时间在甲氰咪胍约6小时,其他两种约10小时。临床研究证明,H2受体拮抗剂在缓解消化性溃疡症状,促进溃疡愈合和减少复发方面均有明显效果。多数病例在用药后5~7天症状改善,2~4周内症状消失。H2受体拮抗剂是相当安全的药物,严重不良反应的发生率很低。年龄大、伴肾功能和其他疾病时,易产生不良反应,常见腹泻、头痛、嗜睡、疲劳、肌痛、便秘等。
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