抑酸药有哪些
常用的抑酸药有：
抑酸药物以抑制胃酸分泌为主，如雷尼替丁、法莫替丁。具体到分类上，《甘肃日报》介绍，抑酸药其中一类为H2受体拮抗剂，如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等，另一类为质子泵抑制剂，主要有雷贝拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑等。
抑酸药进行治疗的胃病主要有胃食管反流病、消化性溃疡、慢性浅表性胃炎伴糜烂、胃泌素瘤（卓—艾氏综合征）和功能性消化不良的上腹痛综合征等，这些疾病的共同特点是都与胃酸分泌过多有关，这些疾病的发生和发展，都与胃酸分泌脱不了干系，所以要较长期地应用抑酸药。
扩展资料：
注意事项：
1、对于慢性萎缩性胃炎等一些消化病则不能用抑酸药进行治疗。因为这种胃炎并非由于胃酸过多造成，其主要是胃黏膜分泌胃酸的腺体被破坏减少，胃酸分泌减少或缺如，病人会出现消化不良、贫血和消瘦等症状。若长期应用抑酸药，胃酸会更少，加重病情。
2、功能性消化不良的餐后不适综合征（常表现为餐后饱胀不适和早饱），因为这只是胃蠕动减弱的问题，跟胃酸分泌没有关系，所以也不宜用抑酸药，用些吗丁啉等胃动力药治疗就可以了。
参考资料来源：
抑制胃酸的药有什么药
抑制胃酸分泌的药物有两种：甲腈咪胍和雷尼替丁，两者 均是处方药物。雷尼替丁的药效较强，放使用的剂量较小。这两种药物用以治疗胃溃疡和十二指肠溃疡，以及防止复 发，成效显著。每一种药均有其副作用，就现有资料看来，雷 尼替丁引起的不良反应可能较少。
甲腈咪胍和雷尼替丁是否安全可靠，有没有什么副作用?
甲腈咪胍和雷尼替丁仅用于确诊为胃溃疡、十二指肠溃疡 与食道溃疡急性发作或复发的病例。在一般情况下，这些药物 相信是安全无害的，但是随着使用日广，产生副作用与其他药起相互作用的事例相应增多。副作用包括抑制肝脏中某些酶的 作用，因而削弱肝脏排除药物的能力。安定(苯甲二氮 )、 苯妥英钠(大伦丁)或心得安(萘心安)等均系在肝脏中进行代谢反应的药物。如果病人服用上述任何一种药，同时服用甲 腈咪胍，可能抑制肝脏排除这些药物的功能，导致副作用增 多，甚至导致中毒。其他一些抗惊厥药、抗凝血剂和心脏病药物也可能与甲腈咪胍起相互作用。
能抑制胃酸分泌的药物有哪些？
抑制胃酸分泌：①碱性抗酸药：碳酸氢钠、氢氧化铝、胃舒平等
②抗胆碱能药：哌吡氮平
③胃泌素受体拮抗剂：胃泌素、丙谷胺
④H2受体拮抗剂 ：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等；
⑤质子泵抑制剂：奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑等；
抑制胃酸的药物有哪些？.
宋明全医生答 A H2 受体阻滞剂：是常用的抑酸药物。此类药物结合胃壁细胞上H2受体，抑制组胺刺激细胞的铋酸作用，减少胃酸的分泌。常用药物有西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁。不良反应可有头痛、肠胃胀气、腹泻、恶心、头晕等。H2 受体阻滞药最好与食物同时服用。老年患者不宜长期服用。 ①西咪替丁（甲氰米胍、泰胃美）。每片剂量0 . 2 克、0 . 8 克，胶囊剂量0 . 8 克。常用剂量为每次0 . 2 克，每日4 次；或每次0．4 克，口服，每日3 次。② 雷尼替丁。每片剂量0 . 15 克。常用剂量为每次0 . 15 克，口服，每日2 次。 ③ 法莫替丁（信法丁、高舒达）。每片剂量10 毫克。常用剂量为每次20 毫克，口服，每日2 次。 ④ 尼扎替丁。每片剂量0 . 15 克。常用剂量为每次0 . 15 克，每日2 次；或每次0 . 30 克，口服，每日l 次，口服。 B 质子泵阻滞剂：作用机制是特异阻断胃壁细胞分泌胃酸的最终环节，抑制H +－K +－ATP 酶的活性。此类常用药物有奥美拉哇、兰索拉哇、潘妥拉唑及雷贝拉唑。①奥美拉哇（奥克、洛赛克）。每片剂量10 毫克、20 毫克，胶囊剂量20 毫克。常用剂量为每次10 - 20 毫克，口服，每日2 次。②兰索拉哇（达克普隆）。每片剂量15 毫克、30 毫克，胶囊剂量为30 毫克。常用剂量为每次30 毫克，口服，每日2 次。③ 潘妥拉唑（泰美尼克）。每片剂量30 毫克。常用剂量为每次30 毫克，口服，每日2 次。 ④ 雷贝拉唑（波利特）。每片剂最10 毫克。常用剂量为每次10 毫克，口服，每日2 次。
提问：十二指肠溃疡反流性食道炎，抑酸药物有哪些？
抑制胃酸分泌药按照其作用机制分,有:H2受体阻断药如西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁.H+-K+-ATP酶抑制药如奥美拉唑,M胆碱受体阻断抑制胃酸分泌药如哌仑西平等.它们都能够根据胃酸分泌的不同环节,抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。如果你只是偶尔出现夜里反酸水,可以试用雷尼替丁.
抑制胃酸分泌的药物有哪几类？列举代表药物。
抗酸药 Antacids为一类能中和胃酸，↓胃内PH的弱碱性无机化合物。
理想的抗菌药应作用持久，不吸收，不产气，不致腹泻和便秘，对胃粘膜及溃疡面有保护和收敛作用。单个药很难满足上述标准，常用复方制剂。
抗酸药与H2阻断剂联合用，效更好。
常用药物有：
氢氧化铝 aluminum hydroxide
氢氧化镁 magnesium hydroxide
三硅酸镁 magnesium trislicate
碳酸钙 calcium carbonate
碳酸氢钠 sodium bicarbonate
抑制胃酸分泌药
胃酸主要由壁C分泌，并受迷走神经、促胃液素和组胺的调剂；
是诱发消化性溃疡的主要因素。
壁细胞膜上H2组胺受体、M胆碱受体、促胃液素受体与胃酸分泌有关，其共同途径是激活H+—K+—ATP酶（质子泵）
包括：1、H2受体阻断药；
2、M受体阻断药；
3、促胃液素受体阻断药；
4、H+—K+—ATP酶抑制药；
H2受体阻断药
药理作用：壁细胞H2受体激活后→C内CAMP↑→激活H+—K+—ATP酶→促进胃酸分泌。
抑制H2受体：①基础胃酸，夜间胃酸分泌均↓；
②抑制促胃液素及M受体兴奋药引起的胃酸分泌；
③胃蛋白酶分泌也↓。
西咪替丁 Cimetidine
临床应用：
消化性溃疡，上消化道出血，促胃液素分泌瘤。
不良反应：发生率1—5%。
1、 一般：头痛、头晕、腹泻便秘、脱发等。
2、 C.N.S：焦虑、定向障碍、幻觉；
3、 内分泌：抗雄激素，促催乳素分泌作用；
4、 其它：心动过缓、肝、肾损害，WBC↓；
5、 肝药酶抑制作用。
雷尼替丁 ranitidine
特点：1、强，为西咪替丁的4-10倍；
2、对肝药酶抑制作用轻；
3、治疗量不改变血催乳素、雄激素浓度。
法莫替丁 famotidine
特点：1、更强，为西咪替丁的40-50倍；
雷尼替丁的7-10倍。
2、不抑制肝药酶；
3、对内分泌无不良影响；
4、不良反应发生率2.8%
尼扎替丁 nigatidine 同雷尼替丁
罗沙替丁 roxatidine
M受体阻断药
哌仑西平 pirenzepine
药理作用：可能是阻断了迷走神经的传导；
小剂量即可抑制胃酸分泌；
大剂量可影响唾液、肠道动力；
同时可影响胃蛋白酶的分泌。
临床应用：
胃及十二指肠溃疡
应激性溃疡，急性胃粘膜出血，促胃液素瘤也有一定作用；
缓解症状作用不如H2阻断药。
不良反应：
轻、大剂量可有阿托品样反应。
促胃液素受体阻断药
丙谷胺 proglumide
为氨基酸衍生物，化构与促胃液素、缩胆囊素两种肽的终末段结构相似。为促胃液素受体阻断药。
抑制胃酸分泌，↑胃粘液的己糖胺量→↑胃粘膜屏障作用→促进溃疡愈合。
胃、十二指肠溃疡、胃炎 效果不理想，少用。
H-—K-—ATP酶抑制药
H-—K-—ATP酶又称质子泵（H+泵）
由α、β两个亚单位组成。
α亚单位由1033—1034个AA组成
β亚单位由300个AA组成 形成二聚体，有转运离子的作用。
酶合成后贮于壁C的管状囊泡和分泌管上→有H+、Mg2+、ATP→H-—K-—ATP酶被磷酸化→H-从壁C内转移到胃内，K+从胃内转移到壁C内→胃酸分泌。
作用于该酶而抑制胃酸分泌的作用强大，该酶是多种胃酸分泌刺激最后的效应环节。
奥美拉唑 Omeprezole
该药能选择性的浓集于壁C膜分泌小管系统与壁C H+—K+—ATP酶不可逆结合并灭活该酶→抑制基础胃酸分泌，胃蛋白酶分泌。
对促胃液素、组胺、Ach、食物等刺激胃酸分泌的诸因素也有抑制作用。
24h胃酸分泌抑制率达95%；
清晨口服20mg可控制胃内PH在3以上达16—18h；
大剂量可导致无酸状态；
对幽门螺旋杆菌有抗菌作用。
体内过程：
生物利用度15%
主要由肝脏代谢 代谢产物80%由肾排泄
T1/2：30-60h
临床应用：
良性胃及十二指肠溃疡；
术后溃疡、返流性食道炎、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、促胃液素瘤；
返流性食道炎有效率达75—85%。
不良反应：发生率约3%
1、 一般；
2、 皮疹、外周神经炎、性H紊乱；少数
3、 偶见 W.B.C↓，肝损；
连续用药不少于8周。
兰索拉唑lansopragole
泮托拉唑 pantopragole
雷贝拉唑 rebepragole
抑制胃酸分泌的有那些药物？
西咪替丁西咪替丁(甲氰咪胍)抑制基础胃酸、夜间胃酸和各种刺激引起的胃酸分泌。单次口服西咪替丁300mg，可使胃液pH升至5，并保持2h。胃蛋白酶分泌也减少，对胃粘膜有保护作用。
溃疡病患者用药后能缓解症状，促进溃疡愈合。每日1g，疗程4周，十二指肠溃疡愈合率约78％，胃溃疡愈合率约68％。停药后溃疡病复发率为24％。不良反应发生率约1％—5％。一般表现为头痛、头晕、乏力、腹泻、便秘、肌肉痛、皮疹、皮肤干燥、脱发。中枢神经系统反应可见失眠、焦虑、定向力障碍、幻觉。对内分泌系统有抗雄激素作用，促催乳素分泌作用，出现精子数减少，性功能减退，男性乳腺发育，女性溢乳等；此外还偶见心动过缓、肝肾功能损伤、白细胞减少等。
雷尼替丁
雷尼替丁抑制胃酸分泌作用和胃粘膜保护作用与西咪替丁相似，但抗酸作用较强，为西咪替丁的4～10倍，对肝药酶的抑制作用较西咪替丁弱，治疗量不改变血催乳素、雄激素浓度。可缓解溃疡病症状，促进溃疡愈合。常见的不良反应有头痛、头晕、幻觉、躁狂等，静注可致心动过缓，偶见白细胞和血小板减少、血转氨酶升高、男性乳房发育等，停药后恢复。
奥美拉唑
奥美拉唑(洛塞克)可使正常人及溃疡病患者的基础胃酸分泌和由组胺，五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌均受到明显抑制，抑制胃酸作用强而持久，连续服用的抑制胃酸分泌效应强于单次服用。由于胃内pH升高，反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃液素，从而使血中胃泌素水平升高。动物实验证明奥美拉唑对阿司匹林、乙醇、应激所致的胃粘膜损伤有预防保护作用。体外试验证明奥美拉唑有抗幽门螺杆菌作用。
治疗溃疡病，每日1次20mg，疗程4、6、8周不等，胃内食物充盈时，可减少吸收，故应餐前空腹口服。
不良反应发生率为1.1％—2.8％，症状有头痛、头昏、失眠、外周神经炎等神经系统症状；在消化系统方面可见口干、恶心、呕吐、腹胀；其他可见男性乳腺发育、皮疹、溶血性贫血等。
用药时应注意：①与华法林、地西泮、苯妥英钠等药合用，可使上述药物体内代谢减慢；②慢性肝病有肝功能减退者，用量宜酌减；③长期服用者，应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生。
常用的抑酸药有哪些?
抗酸药如氢氧化铝，碳酸钙，氧化镁等。这类药物通过中和过多的胃酸来缓解胃痛，多为弱碱性无机盐，患者须在胃内容物排进小肠后，胃内较空时服用，才能充分发挥药物的抗酸作用，故餐后及临睡前服用最佳。
抑酸药
如西咪替丁，雷尼替丁，法莫替丁，奥美拉唑，甲氰咪胍等。主要作用于胃的泌酸细胞，从而抑制胃酸分泌。其中奥美拉唑类药物的吸收容易受到胃内食物的干扰，故应在餐前空腹状态下服用。...
咚咚7188997 2014-06-20
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